长期招聘兼职翻译、兼职项目经理、兼职销售经理、兼职排版等。远程工作、居家办公、时间长短无要求,自由译者、审校、排版、项目经理、销售经理均可。附件简历发送至邮箱 info@soven.com
1. 有一定空余时间,可以用来做兼职翻译;
2. 网络沟通方便,回复及时;
3. 有翻译经验,翻译领域多样化;
岗位职责:
1. 能在规定时间内及时交稿,并且质量有保证的情况下优先
2. 态度谦虚,做稿仔细,不要出现基本的漏译、词汇不统一,不查标翻这种基本错误
3. 本职位属于soho在家办公,若时间充足、网络应用方便者优先
任职资格:
1. 大学本科以上学历,外语类相关专业,若在某一固定领域外语水平较好,也可;
2. 外语听说能力良好,笔译功底深厚,精通中外互译,有自己独特的翻译领域,翻译公司从业者优先考虑;
3. 1年及以上翻译经验者优先,工作认真细致、思维敏捷,责任心强;
4. 有编辑、笔译相关工作经验并熟练使用Office办公软件,会使用CAT工具者优先考虑;
5. 良好的团队合作性,有抗压能力,反应灵敏,学习能力强
职位福利:弹性工作、无试用期、soho办公、每年多次调薪
1. 有一定空余时间,可以用来做兼职翻译;
2. 网络沟通方便,回复及时;
3. 有翻译经验,翻译领域多样化;
岗位职责:
1. 能在规定时间内及时交稿,并且质量有保证的情况下优先
2. 态度谦虚,做稿仔细,不要出现基本的漏译、词汇不统一,不查标翻这种基本错误
3. 本职位属于soho在家办公,若时间充足、网络应用方便者优先
任职资格:
1. 大学本科以上学历,外语类相关专业,若在某一固定领域外语水平较好,也可;
2. 外语听说能力良好,笔译功底深厚,精通中外互译,有自己独特的翻译领域,翻译公司从业者优先考虑;
3. 1年及以上翻译经验者优先,工作认真细致、思维敏捷,责任心强;
4. 有编辑、笔译相关工作经验并熟练使用Office办公软件,会使用CAT工具者优先考虑;
5. 良好的团队合作性,有抗压能力,反应灵敏,学习能力强
职位福利:弹性工作、无试用期、soho办公、每年多次调
任职资格:
1. 大学本科以上学历,外语类相关专业,若在某一固定领域外语水平较好,也可;
2. 外语听说能力良好,笔译功底深厚,精通中外互译,有自己独特的翻译领域,翻译公司从业者优先考虑;
3. 1年及以上翻译经验者优先,工作认真细致、思维敏捷,责任心强;
4. 有编辑、笔译相关工作经验并熟练使用Office办公软件,会使用CAT工具者优先考虑;
5. 良好的团队合作性,有抗压能力,反应灵敏,学习能力强
1、 通过各种渠道(Google、社交平台、各类业务平台)开发国内外客户,有各类语言翻译需求的客户,有独立开发客户的能力;
2、 制定、实施公司面向国内、海外的销售战略与销售方案。向客户提供本地化服务解决方案(语言服务、翻译服务),帮助客户将产品、服务推向全球市场。
3、 开拓海外市场,开拓更多有本地化需求的终端客户,以及维护现有客户关系,实现业务量的稳定增长。
4、 结合市场的实际情况,依据客户的具体需求,设计并执行销售计划。
5、 执行力强,不折不扣完成月、季度、年销售任务及目标。做好客户的跟进、拜访,完善客户信息管理。
6、 沟通能力强,积极协调与各部门的关系,与客户沟通生产中的问题,完成客户交付的工作。
职位要求:
1、 做事踏实稳重,出色的商务谈判、人际沟通能力,丰富成功的销售经验;
2、 熟悉翻译行业本地化的销售流程,具备丰富海内外市场销售经验更佳;
3、 市场、营销、管理或相关语言、IT专业,英语流利熟练;
4、 能够寻求多种渠道挖掘客户,独立开拓本地化/翻译业务。
5、 熟练使用办公软件、行业相关软件等。
待遇:
1、底薪+绩效+提成+全勤奖+年终奖+公司分红
2、五险一金(社保:一入职即购买社保,员工入职满一年即调为一档社保,每年调整社保购买基数)
3、工作时间7.5小时,周末双休、弹性工作。
4、节日福利、带薪年假、员工旅游、定期体检。
全职兼职均可
翻译公司项目经理PM-可兼职为翻译KA经理-有PM经验的薪酬可翻倍
岗位职责:
1、协助领导向客户提供翻译项目的解决方案及报价,项目管理及售后服务的一条龙服务方案;
2、项目管理:负责将客户项目文件分配给公司内外合适的人选进行处理,并控制项目进程和时间节点;负责并对提交的项目进行检查(QA),确保符合客户的各项要求,及时提交项目,满足客户需求;
3、维护好新老客户并管理好客户的相关资料(如风格指引、TM、术语库等);
4、积极协调与各部门的关系,与客户沟通生产中的问题,完成客户及领导交付的工作。
招聘要求:
1、学历本科及以上,专业不限,需具备英语六级(读和书写流利)
2、良好的综合素质,英语书写流利,能与客户顺畅交流;
3、熟悉常用办公软件(Office, Outlook等)的操作并熟练运用电脑办公;
4、善于钻研翻译软件,并有热情去学习相关软件;
5、能够主动工作,理解能力强,工作效率高;
6、工作认真细致,有较强的沟通能力。
7、至少1年的翻译公司项目经理岗位经验
待遇:
1、底薪+绩效+提成+全勤奖+年终奖
2、五险一金(社保、公积金、商业保险)
3、工作时间7.5小时,周末双休、弹性工作。
4、节日假福利、带薪年假、员工旅游、定期体检。
全职兼职均可
兼职排版-译前排版-译后排版-有英语或者其他小语种日语韩语德语法语等基础水平即可,只懂中文的也可以的。
兼职
工作时间:不限
工作时段:不限
结算方式:次结或月结
1. 译前排版,包括OCR识别、数字核对、原文排版;
2. 译后排版,包括Word图文混排、数字核对、错别字检查、大段落漏译检查;
3. 各种领域的翻译资料文字译前排版,提文本
4. 包括 Word图文混排,数字核对,错别字检查,大段落漏译检查; PPT排版。
5 .译前排版要保证内容识别的准确性,无错误。
基本要求:
1. 学历要求:无;
2. 工作经验要求:1年以上排版经验,有翻译公司排版经验者优先;
3. 能力要求:有英语或者其他小语种日语韩语德语法语等基础水平即可,善于沟通,道德素养好,精通Word、PPT、Excel、Photoshop等办公软件;
4. 职业素养要求:守时、重诺;
5. 性格要求:富有责任心,作风严谨、细致、认真;
其他要求:有Word排版经验、会FM排版和 InDesign排版的优先考虑。
主要工作涉及医学相关CMC制药学、非临床药理毒理、兽药临床等资料的,不限语种。
1. 学历要求:本科、硕士、博士以上学历,药物制剂、药学、药理学、临床药学、临床药理学、动物医学、动物科技、畜牧学和兽医学、生物化学、生命科学专业优先考虑;
2. 工作经验要求:有医学相关翻译经验或工作经验,尤其是有非临床药理毒理、制药学(CMC)和兽药临床资料翻译经验的优先;熟悉并参与过FDA以及药品注册流程的优先考虑。
3. 能力要求:译文专业,表达顺畅;
4. 职业素养要求:富有责任心,作风严谨、细致、认真、守时;
5. 其他要求:会使用Trados的优先考虑;
全职兼职均可
主要工作涉及医疗器械、生物科技技术和设备等资料,不限语种。
1. 学历要求:本科、硕士、博士以上学历,生物医学工程、医疗器械工程、医疗器械与以及智能医疗技术、影像学、核医学、医学检验、外科学、眼科、耳鼻喉科、医学电子工程、机械电子、机电自动化等理工科专业优先考虑;
2. 工作经验要求:有医疗器械、生物科技技术和设备资料翻译经验的优先;熟悉并参与过FDA以及医疗器械注册流程的优先考虑。
3. 能力要求:译文专业,表达顺畅;
4. 职业素养要求:富有责任心,作风严谨、细致、认真、守时;
5. 其他要求:会使用Trados的优先考虑。
全职兼职均可
医学翻译公司项目经理PM-可兼职为翻译KA经理-有医学药学医疗器械项目PM经验的薪酬可翻倍
岗位职责:
1、协助领导向客户提供翻译项目的解决方案及报价,项目管理及售后服务的一条龙服务方案;
2、项目管理:负责将客户项目文件分配给公司内外合适的人选进行处理,并控制项目进程和时间节点;负责并对提交的项目进行检查(QA),确保符合客户的各项要求,及时提交项目,满足客户需求;
3、维护好新老客户并管理好客户的相关资料(如风格指引、TM、术语库等);
4、积极协调与各部门的关系,与客户沟通生产中的问题,完成客户及领导交付的工作。
招聘要求:
1、学历本科及以上,专业不限,需具备英语六级(读和书写流利)
2、良好的综合素质,英语书写流利,能与客户顺畅交流;
3、熟悉常用办公软件(Office, Outlook等)的操作并熟练运用电脑办公;
4、善于钻研翻译软件,并有热情去学习相关软件;
5、能够主动工作,理解能力强,工作效率高;
6、工作认真细致,有较强的沟通能力。
7、至少1年的翻译公司项目经理岗位经验
待遇:
1、底薪+绩效+提成+全勤奖+年终奖
2、五险一金(社保、公积金、商业保险)
3、工作时间7.5小时,周末双休、弹性工作。
4、节日假福利、带薪年假、员工旅游、定期体检。
全职兼职均可
只招聘有药品注册工作经验的,兼职准备客户药品企业的注册资料,负责药品注册的外包服务。
国际药品注册
1、熟悉FDA、欧盟等对注册申报资料的要求,了解ICH、FDA、WHO对药品注册的相关指导原则;
2、熟悉国内及进口药品注册法规与申报资料撰写提交;
3、负责国际药品注册文件(包括CEP、DMF、CTD等)的撰写、审核与提交等工作;
4、负责国外项目的进口注册申报,包括资料整理,注册进度跟进等。
任职资格:
一年以上药品注册经验,熟悉国外注册法规,有进口注册及欧美原料药注册文件撰写经验;
国内药品注册
1.根据相关项目注册的最新要求,撰写和审核注册资料,按进度完成内审,及时提交注册资料;
2.跟进注册申报,汇报并解决申报过程中出现的问题,保证药品注册环节的顺利进行;
任职要求:
1) 大专及以上学历,能熟练进行英文文献检索和整理;
2) 能撰写注册申报资料或审核注册申报资料,确保申报资料符合注册要求;
只招聘有医疗器械注册工作经验的,兼职准备受委托企业器械注册资料,负责器械注册的外包服务。
国际医疗器械注册
岗位职责:
1、负责公司医疗器械类的注册申报,包括制定新产品注册计划,撰写、收集整理、审核和提交注册资料,跟踪注册进程等;
2、负责维护已有产品注册文号后续变更报备工作;
3、负责临床试验,包括熟悉相关法律法规,收集、编写产品临床前研发资料,整理临床试验报告;任职要求:
1、专科及以上学历;
3、有同类产品注册经验者优先;
4、有GMP或 ISO13485认证经验者优先;
5、熟悉医疗器械注册法规,掌握注册申报材料的标准撰写;有撰写英文注册文件的能力;
国内医疗器械注册
岗位职责:
1、负责医疗行业监管现状分析、企业行业产品现状分析及新产品注册申报战略规划;
2、认真贯彻执行医疗器械注册管理办法、技术审评指导原则等法律法规,负责公司新产品首次注册、变更注册和延续注册的准备工作及申报工作;
3、负责编制产品注册申报计划,明确各阶段工作安排,并对其实施情况进行跟踪;
4、负责注册产品的注册检验样品送检,协调样品准备及组织收集和编制送检文件,协调和跟踪注册检验进度,最终取得检测报告;
5、负责临床试验的组织实施和管理,包括方案制定评审、数据收集管理、统计分析、报告撰写、过程监管等执行部门的日常工作;
任职要求:
1、具有大专及以上学历,从事注册工作1年以上;
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